25羥基維生素D，也被稱為25-羥基維生素D（25-OH-VD）或25-羥D，是維生素D經過肝臟羥化作用后的代謝產物。維生素D本身是一種脂溶性維生素，主要由人體皮膚在紫外線照射下合成，少量來源于食物或補充品。維生素D在肝臟中通過羥基化轉化為25羥基維生素D，隨后在腎臟中進一步轉化為具有活性的1，25-二羥基維生素D（1，25(OH)2D3）。

　　以下是對25羥基維生素D操作事項的具體介紹：

　　1、標本采集與處理

　　采血要求：采集標本時，使用普通試管，不抗凝。采血管應符合標準，以確保樣本質量。

　　及時運送：標本采集后需與檢驗申請單一起及時運送至檢驗科，避免樣本變質或污染。

　　干擾因素排除：對于可能干擾測定和吸樣的標本，應提前識別并采取相應措施。

　　2、檢測方法選擇

　　競爭化學發光免疫分析法：這是常用的檢測方法之一，通過多步反應最終確定25-羥基維生素D的含量。

　　液相色譜串聯質譜法：該方法具有高靈敏度、特異性和精準度，但操作復雜且儀器昂貴。

　　酶聯免疫法：適用于常規臨床實驗室，但可能存在交叉反應影響檢測結果。

　　3、結果解讀與應用

　　參考值范圍：根據不同國家和地區的標準，25-羥基維生素D的正常參考值范圍有所不同。例如，國標WS/T 677—2020版定義的“維生素D正常”為血清25-羥基維生素D≥20nmol/L。

　　缺乏與不足判斷：當血清25-羥基維生素D水平低于30 nmol/L時，通常被認為是維生素D缺乏；介于30～50 nmol/L之間則為維生素D不足。

　　臨床應用意義：25-羥基維生素D的檢測結果對于評估個體的維生素D營養狀態、診斷相關疾病（如佝僂病、骨質疏松癥等）以及指導治療具有重要意義。